wpływ antybiotyku na drobnoustroje (bakterie)

mos_def [ Senator ]

Z tego co ja sie orientuje a ostrzegam ze z medycyna mam niewiele wspolnego a na lekcjach bilogii w szkole zawsze przysypiałem, to antybiotyk zabija bakterie. Z tym ze zarowno te szkodliwe dla organizmu jak i pozadane.

pikolo [ KCM:* ]

[2] nie to nie ja ;| ja kotów tylko nei lubie.

Asmodeusz [ Senator ]

mos_def - nie zawsze zabija. Sa bakteriostatyczne i bakteriobojcze


pikolo -
szukam od kilku godzin w google i nic. jak wy to znajdziecie to wielkie dzięki i respect. pomożecie??

zakladam ze nawet NIE SPRAWDZILES WIKIPEDII. Kazdy nieuposledzony uzytkownik internetu by to zrobil jako PIERWSZA CZYNNOSC. Tak - to czego szukasz jest na wiki. Nie, nie podam ci linku, sam sobie wpisz w google.

04.05.2009

19:16

[6]

Azerko [ Alone-in-the-wild ]

pikolo [ KCM:* ]

panowie na wikipedi sprawdzałem i tam nic niema konkretnego ot co.

Jeszcze raz: bardzo potrzebuje: "wpływ antybiotyków na bakterie" jak te antybiotyki działają na bakterie, jakie zmiany na poziomie komórkowych zachodzą w atakowanych bakteriach, o to chodzi.

help

mirencjum [ operator kursora ]

Działanie antybiotyków polega na powodowaniu śmierci komórki bakteryjnej (działanie bakteriobójcze) lub wpływaniu w taki sposób na jej metabolizm, aby ograniczyć jej możliwości rozmnażania się (działanie bakteriostatyczne).

Antybiotyki zazwyczaj zakłócają pewne procesy metaboliczne. Głównym ich atutem jest specyficzność działania. Nietrudno jest zabić 100% bakterii - można to zrobić silnym promieniowaniem, wysoką temperaturą lub ekstremalnym pH środowiska. Takie procesy zabiłyby również niechybnie pacjenta. Podstawą terapii antybiotykami jest zasada selektywnej toksyczności Ehrliha, zgodnie z którą, antybiotykiem jest substancja, która w organizmie, w stężeniu nie wykazującym większej toksyczności dla ludzi i zwierząt wyższych, powoduje uszkodzenie lub śmierć drobnoustrojów. Można to osiągnąć przez stosowanie substancji oddziałujących na takie struktury, które są obecne w komórkach drobnoustrojów, a których nie ma w organizmie człowieka lub występują w nim w innej formie.

Główne mechanizmy działania antybiotyków to:

* Zakłócanie syntezy ściany komórkowej bakterii np. penicylina
* Upośledzenie przepuszczalności błony komórkowej bakterii. np. Gramicydyna
* Zakłócanie syntezy kwasów nukleinowych:
o hamowanie biosyntezy folianów niezbędnych do syntezy DNA
o hamowanie na różnych etapach np. Trimetoprim
o hamowanie działania topoizomeraz np. Ciprofloksacyna
* Zakłócanie syntezy białek np. Streptomycyna

Osobnym problemem jest szkodliwość dla naturalnej flory bakteryjnej człowieka.

Asmodeusz [ Senator ]

penicyliny:



cefalosporyny:



aminoglikozydy:



tetracykliny:



Dalej nie szukam bo znudzilo mi sie. Naucz sie obslugiwac google. Hint: "NAZWAANTYBIOTYKU DZIALANIE" jest dosyc dobra metoda znalezienia wiekszosci. Od biedy poszukaj ksiazki "Naturalne zwiazki organiczne" (Aleksander Kolodziejczyk) - tylko ze nie znajdziesz tam antybiotykow syntetycznych.

EDIT:
dodalem nazwe/autora ksiazki

Minas Morgul [ Adenosine triphosphate ]

Generalnie antybiotyki można podzielić wedle budowy na

1. Pochodne aminokwasów
Tutaj są polipeptydowe i glikopeptydowe, jak wankomycyna

2. Chinony i ich pochodne - tetracykliny i antracykliny

3. Makrocykliczne
Tutaj są makrolidy właściwe, polienowe i ansamycyny

4. pochodne cukrów
aminoglikozydy, przykładem jest streptomycyna

5. inne
np. chloramfenikol - związek aromatyczny
związki fosfoorganiczne - fosfomycyny
steroidy - kwas fusydowy.


Przykłady tego, jak działają:

Fluorochinolony i chinolony, np. cyprofloksacyna działają i na bakterie gram + i gram -
Ich aktywność jest kierowana przeciwko enzymowi - topoizomerazie II. Ta topoizomeraza to taki enzym, który wprowadza negatywne skręty do cząsteczki DNA. Jeśli komórka nie ma aktywnej topoizomerazy, to komórki nie są w stanie podwoić swojego materiału genetycznego i szlag je trafia.

Beta laktamowe z kolei to takie, o których słyszymy najczęściej, czyli generalnie penicylina. Wszystkie te antybiotyki mają pierścień beta-laktamowy.
Antybiotyki beta laktamowe koszą syntezę ściany komórkowej. Ściana komórkowa bakterii zbudowana jest z mureiny, zaś mureina zbudowana jest z dwóch podjednostek - N-acetyloglukozaminy i kwasy N-acetylomuraminowego. Do kwasu muraminowego przyczepione są krótkie peptydy. Najważniejsze w tym wszystkim jest to, że między dwoma łańcuchami peptydowymi tworzą się poprzeczne wiązania, zaś w powstawaniu tych mostków krzyżowych uczestniczą enzymy o aktywności transpeptydaz i endopeptydaz... nazywa się je białkami PBP - a więc jak na ironię - Penicilin-binding proteins. Czyli już domyślasz się, jak działa penicylina?

Tetracykliny - męczą i gram- i gram+. Świetnie przechodzą przez ludzkie błony komórkowe, więc nadają się do zabijania wewnątrzkomórkowych pasożytów, jak riketsje, czy chlamydie.
Mechanizm działania tetracyklin jest różnoraki, ale jego podstawą jest przyłączanie się takich cząsteczek do podjednostki 30s rybosomu. Rybosomy to takie cuda, które syntetyzują bakteriom (ale nie tylko) białka, tetracyklina to upośledza.
Inny efekt działania tetracykliny, to głównie upośledzanie transportu przez błonę cytoplazmatyczną i blokowanie procesów związanych z oddychaniem.

Tetracyklina:
Blokuje proces translacji, czyli tworzenia białka na matrycy RNA, tyle, że w przeciwieństwie do tetracyklin, oddziałują z inną podjednostką rybosomu - 50s (tą większą), a konkretnie wchodza w interakcje z białkami L15 i L16. Aby powstało białko, musi się do rybosomu przyłączyć tRNA naładowane aminokwasem (bo białka składają się z aminokwasów). Antybiotyki te przyłączają się tam i zaburzają ten proces.

Ansamycyny - np. ryfamycyna:
Generalnie DNA "robi" RNA, które "robi" białko. Białko to życie.
DNA robi RNA = transkrypcja
RNA robi białko = translacja
Ansamycyna wiąże się do podjednostki beta polimerazy RNA, a więc zaburza transkrypcję.

Aminoglikozydy:
np. strepromycyna, gentamycyna, kanamycyna.
Taka streptomycyna wiąże podjednostkę 30s rybosomu... wiadomo, co dalej.

Polipeptydy
No, tu jest różnie. Są polipeptydy cykliczne- gramicydyny, lipopeptydy - polimyksyny, glikopeptydy (a więc z częścią cukrową ) - wankomycyna.
Działają w sumie różnie - czasem tworzą kanały w błonie i dochodzi wówczas do wycieku zawartości komórki na zewnątrz. Może być również w tym wypadku hamowana synteza DNA i RNA. Niektóre działają na syntezę ściany komórkowej - np. bacytracyna.

Wankomycyna również blokuje tworzenie prawidłowej ściany komórkowej, ale robi to nieco inaczej, niż antybiotyki beta laktamowe. Tutaj działa to tak, że mostki krzyżowe między peptydami nie tworzą się, bo oba miejsca, które mogłyby te mostki krzyżowe połączyć, są blokowane przez wankomycynę. Wtedy struktura ściany komórkowej się destabilizuje i dochodzi do zahamowania wzrostu bakterii.

Podałem tu kilka przykładów. Oczywiście antybiotyki są ogromnie modyfikowane. Sprawia to, że są mniej toksyczne dla organizmu, czy też łatwiej przenikają, łatwiej rozprzestrzeniają się w organizmie, czy też są dla bakterii bardziej "agresywne".

Źródło - to, co sam pamiętałem z wykładów + wykłady :)
Pomyślałem, że to całkiem dobra okazja, żeby sobie powtórzyć. W sumie napisałem to trochę bez sensu, bo w linkach od Asmodeusza jest wszystko, ale nie odświeżyłem przed dodaniem.

04.05.2009

20:05

[11]

pikolo [ KCM:* ]

dziękuję ;)